Contenitori Campioni Urinari

01 Overview

CONTENITORI RACCOLTA URINA CON TAPPO A VITE Codice Articolo: 12202/3

02 Descrizione Prodotto

Contenitore 120 ml per urina in polipropilene tappo a vite bianco, con superficie di scrittura.

Codice CND: W05010203 

Caratteristiche Tecniche:

Capacità: 120 ml
Materiale Contenitore: Polipropilene
Materiale Tappo: Polietilene
Aspetto: Cilindrico
Colore Contenitore: Trasparente
Colore Tappo: Bianco
Altre caratteristiche: Graduazione: 10-20-30-40-50-60-70-80-90-100 ml
Superficie di scrittura esterna


DESTINAZIONE D’USO
I contenitori sono prodotti monouso destinati alla raccolta e alla conservazione di liquidi biologici ai fini di un esame diagnostico in vitro.
ESCLUSIVAMENTE PER USO IN VITRO.
L’uso e la manipolazione dei dispositivi sono riservati al personale medico e tecnico munito della necessaria preparazione professionale.

MATERIALI
I materiali utilizzati per la produzione dei presenti dispositivi medico-diagnostici in vitro sono stati selezionati sulla base delle proprietà indicate per le destinazioni d’uso individuali.
Il dispositivo codice articolo 12202/3 è prodotto in polietilene (tappo) e polipropilene (contenitore): 

  • Il polietilene è un polimero termoplastico, leggermente opaco, leggero, infrangibile, ottima resistenza chimica, buona resistenza ai solventi. Particolarmente usato per la produzione di pipette Pasteur e di tappi per provette. 
  • Il polipropilene è un materiale traslucido, leggero, resistente alla sterilizzazione in autoclave. Ha ottime caratteristiche di resistenza chimica (a temperatura ambiente non viene sciolto da alcun solvente). 

CLASSIFICAZIONE
Ai fini della Direttiva 98/79/CE relativa ai dispositivi medico-diagnostici in vitro recepita in Italia con D.L. n. 332, G.U.R.I. n. 269 del 17 novembre 2000, l’azienda fabbricante classifica i suddetti prodotti come dispositivi medico-diagnostici in vitro e li classifica come “Altri dispositivi medico-diagnostici in vitro”, quindi da rendere conformi all’allegato III della direttiva.

La Dichiarazione di conformità alla Direttiva 98/79/CE è disponibile, su richiesta, presso l’Ufficio Qualità dell’azienda fabbricante.